VI Innovatio Hebdomadae multum transmarinas et ultramarinas invitavit hospites ad scaenam ut communicaret recentibus trends internationalibus et transmarinis rationibus agendi.Auctores seminarium habuerunt in operatione practica et suggestu constructionis machinarum medicorum transmarinarum, in quibus hospites induxerunt condicionem accessus ad transmarinas cogitationes medicas in US, UK, Australia, Iaponia et alias regiones, necnon potiores. consilia cuiusque Nationis ad ingressum machinis medicae Sinarum ad suas opiniones communicandas.
Dr. Kathrine Kumar, senior FDA peritiae regulatoriae in US, explicavit quomodo mercatum US ingrediatur secundum regulas FDA et ultimas inclinationes.Dr. Kumar commemoravit novissimam renovationem indicis FDA enunciationibus audientium solum in notitiis clinicis externis niti posse cum applicationem exhibens.
Seres artifices notitias Sinicas uti possunt ad approbationem FDA US applicandam, sed FDA aditus ad fontes tuos iudicii in Sinis permittere debent.US GCP (Bona Practice for Medical machinis) Sinarum GCP alia est, sed magna pars eius cedit.Si fabrica Sinensis in Sinis est et studia in Sinis agit, FDA studia eius non moderatur et fabrica tantum requiritur ut legibus et normis localibus Sinensium parere possit.Si Sinica fabrica intendit uti notitias in US ad machinam vel applicationem sustentare, necesse erit in frusta absentis secundum US GCP requisita implere.
Si fabrica improvisa adiuncta habet quae impedire ne obtemperent localibus requisitis, REPULSA applicare possunt ut conventum cum FDA petant.Descriptio machinae et consilii scribendo opus erit et FDA ante conventui exhibenda, et FDA scribendo respondebit sequenti tempore.Conventus, sive per se sive per teleconferentiam convenire vis, documentum est et nullum est crimen conventui.
Referens ad investigationes praeclinatas considerationes, Dr Brad Hubbard, co-conditor EastPoint (Hangzhou) Medical Technologia Co, Ltd, dixit: "Preclinical animalis probatio est quoddam exemplar praedictivum quod permittit videre quomodo telae animalis respondebunt ad consilium producti cum in arte medicinae artificium est, in animali experimento adinvenire ad intellegendum quomodo functiones exerceat, et antevertatur quomodo adinventa operabitur, cum usus est in hominibus.
Cum studiorum opera preclinicalium perpensis, duae commendationes ad directionem referuntur: una est ordinatio foederalis US CFR 21 vexillum, Pars 58 Design GLP, quae referri possunt ad si opus sit ad intellegendum GLP studium requisita ut animal. pascens, quomodo aestimare apparatum et potestatem armorum, et cetera.Praecipuae capturae sunt etiam ab US Cibus et Administratione medicamentis et in FDA loci, qui peculiares instructiones pro studiis preclinicis habebunt, quales sunt quot porci necessarii sunt ad experimentum valvae aortae mitralis concreti remotionis chirurgiae studiis.
Cum venit ad accuratas relationes pro FDA approbatione comparandas, societates medicinae machinae Sinenses magis attendunt et quaestiones, et FDA saepe videt condicionem vilitatis, informationes curas animalis absentis, notitia rudis incompleta, et incompletas lab curatores tabulas.Haec elementa in singulis relationibus pro approbatione reflecti debent.
Raj Maan, Consul Commercialis Britanniae, Consulatus Generalis in Chongqing, commoda valetudinis UK explicavit et amicas rationes ad societates medicas enucleavit, exemplis societatum ut Myriad Medical et Shengxiang biologicis quae in UK navigaverunt.
Cum numerus Europae unus pro scientiarum vita collocatur, UK vitae novatores scientiarum vitae plus quam 80 Praemia Nobeliana consecuti sunt, secundo modo in US.
UK etiam in iudiciis clinicis powerhouse, numerus unus in Europa pro primo stadio clinico iudiciis cum XX clinicis iudiciis £2.7bn£ singulis annis peractus est, ac viginti centesimarum omnium applicationum EU computans.
Ductum in novis technologiis continuatum, cum culturae entrepreneurial coniunctum, plurium discursionum unicornium in UK super $1bn natum nutrivit.
In UK incolarum 67 miliones habet, quarum circiter viginti centesimae minores sunt ethnici, variam multitudinem praebentes ad tentationes clinicas gerendas.
R&D Expensae Tax Credit (RDEC): tributum creditum pro R&D impensa in perpetuum aucta est ad viginti centesimae, significatio UK summam non capacem tributi subsidio pro magnis societatibus in G7 praebet.
Parvum et Medium Inceptum (SME) R&D levamen tributum: societates permittit ut additis 86 centesimis detrahat sumptibus eorum qualificata ab annuo emolumento, necnon deductione normali 100 centesimae, centum 186 centesimae.
Post tempus: Oct-11-2023